Sobre Haizhou

2020s
2025

La primera aplicación eCTD API de la OMS del mundo.

2024

Zhejiang Shengze New Materials fue adquirida para complementar y ampliar nuestra cartera de negocios.

2023

Taizhou Iodine Source Technology fue fundada para reestructurar y optimizar nuestra cartera basada en yodo. Después de la reforma del sistema de participación accionaria asociada, la compañía fue oficialmente renombrada Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd., LTD.

2020

Se adquirió Anhui Yongshengtang Pharmaceutical y se estableció Gansu Lanzhou Chemical Technology, ampliando aún más nuestra huella de negocio.

2019

Nuestras instalaciones de producción de Contrast Media API obtuvieron la certificación cGMP.

2017

Ningbo Harvest Polymer Technology Co., Ltd., Ltd. fue adquirida para ampliar el alcance de nuestro negocio.

2015

Nuestra primera auditoría de EHS por parte de una compañía farmacéutica Fortune 500 se llevó a cabo y se aprobó con éxito.

2014

El nombre de la compañía fue acortado a Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd., LTD.

2012

La instalación de tratamiento de residuos mejorada se puso en marcha.

2011

Se logró la aprobación de la FDA de los Estados Unidos, con una inyección de capital de 15 millones de RMB aprobada para actualizar los sistemas de tratamiento de aguas residuales y gases de escape.

2010

Se construyeron tres nuevos talleres para la producción de intermedios de medios de contraste.

2009

Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co fue designada como una Empresa Nacional de Alta Tecnología; las instalaciones de API Guaifenesina aprobadas por EDQM fueron auditadas por Wyeth, Johnson & Johnson y Sanofi.

2008

Se han obtenido las certificaciones ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001.

2006

Se amplió la infraestructura en el Parque Industrial de Yanhai, con la adición de dos talleres multifuncionales para mejorar los servicios de CMO.

2005

La producción de intermedios de medios de contraste fue iniciada por Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co.

2004

Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd., Ltd fue adquirida por los actuales accionistas, convirtiendo el negocio de una empresa estatal a una entidad privada. Como parte del proceso, se aprobó la inspección cGMP y se otorgó el certificado de GMP para la guaifenesina.

2003

Para cumplir con los requisitos de protección ambiental y satisfacer la expansión futura, Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. se trasladó al Parque Industrial de Yanhai, una base de producción de API de nivel nacional.

1997

La compañía fue renombrada como Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd., LTD.

1996

Se inició la producción del expectorante guaifenesina.

1968

La predecesora de nuestra empresa actual, La Fábrica Farmacéutica Linhai, se estableció para fabricar API y producir preparaciones de medicina tradicional china.

+86-576-88221016
+86-576-88882262

Dirección: Zona Industrial Yanhai, ciudad de Linhai, provincia de Zhejiang, China  
Correos electrónicos: sales@haizhoupharm.com

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