세계 최초의 WHO API eCTD 응용 프로그램.
저장성쩌우신재료는 우리의 사업 포트폴리오를 보완하고 확장하기 위해 인수되었습니다.
타이저우 요오드 소스 테크놀로지는 요오드 기반 제품 포트폴리오의 재편 및 최적화를 위해 설립되었다. 관련 지분 체계 개혁을 마친 후, 회사는 공식적으로 저장 하이저우 제약 유한회사로 명칭을 변경하였다.
안후이용성탕제약은 인수되어 간쑤 란저우화학기술이 설립되며, 사업 영역을 더욱 확장하였습니다.
당사의 Contrast Media API 생산 시설은 cGMP 인증을 획득했습니다.
닝보 하버스트 폴리머 기술 유한회사를 인수하여 사업 영역을 확대하였다.
포춘 500 대 제약회사에 의한 우리의 첫 번째 EHS 감사가 수행되어 성공적으로 통과되었습니다.
회사명은 저장 하이저우 제약 유한공사로 줄어들었다.
개선된 폐기물 처리 시설이 가동되었다.
미국 FDA의 여성 허가를 획득하였으며, 폐수 및 배기 가스 처리 시스템을 개선하기 위해 1,500만 위안의 자본 투입이 승인되었다.
대조제 중간체 생산을 위한 세 개의 새로운 작업장이 건설되었다.
저장 건펑 하이저우 제약공사는 국가 고신기술 기업으로 지정되었으며, EDQM 승인을 받은 구아이펜진 API 공장은 와이스, 존슨앤존슨, 산노피에 의해 감사가 실시되었다.
ISO 9001, ISO 14001 및 OHSAS 18001 인증을 획득하였습니다.
옌하이 산업단지의 인프라가 확장되어, CMO 서비스를 개선하기 위해 다기능 작업장 두 곳이 추가되었다.
대조제 중간체의 생산은 저장 건펑 하이저우 제약회사에 의해 시작되었다.
저장 건펑 하이저우 제약 유한공사는 현재의 주주들에 의해 인수되어 국유 기업에서 민간 기업으로 전환되었다. 이 과정의 일환으로 cGMP 검사를 통과했으며, 구아이펜신용 GMP 인증서를 수여받았다.
환경 보호 요건을 충족하고 향후 확장에 대비하기 위해 저장성 건펑 하이저우 제약 유한공사는 국가급 API 생산 기지인 옌하이 산업단지로 이전하였다.
회사는 저장젠펑 하이저우 제약 유한공사로 명칭이 변경되었다.
가이페네신 (guaifenesin) 의 생산이 시작되었다.
현재 회사의 전신인 린하이 제약공장은 API를 생산하고 전통 한약제를 제조하기 위해 설립되었습니다.
