世界初の WHO API eCTD アプリケーション。
浙江省盛沢新材料株式会社を買収し、事業ポートフォリオを補完 · 拡大しました。
泰州ヨウ素源技術は、ヨウ素ベースのポートフォリオを再構築し最適化するために設立されました。関連する持株制度改革に続き、同社は正式に浙江海州製薬株式会社に改名されました。株式会社
安徽永盛堂製薬株式会社を買収し、甘肃省蘭州化学技術を設立し、事業の足跡をさらに拡大しました。
当社のコントラストメディア API 生産施設は cGMP 認証を取得しました。
寧波収穫ポリマー技術有限公司、事業範囲の拡大のため株式会社を買収しました。
フォーチュン 500 製薬会社による最初の EHS 監査を実施し、合格しました。
社名を浙江海州製薬株式会社に短縮しました。株式会社
廃棄物処理施設の改良が稼働した。
米国 FDA からの承認を得、廃水および排ガス処理システムのアップグレードのための 1500 万元の資本注入が承認されました。
コントラスト媒体中間体の生産のための 3 つの新しいワークショップが建設された。
浙江省建峰海州製薬有限公司は国家ハイテク企業に指定され、 EDQM 承認の Guaifenesin API 施設は Wyeth 、 Johnson & Johnson 、 Sanofi によって監査されました。
ISO 9001 、 ISO 14001 、 OHSAS 18001 の認証を取得しました。
延海工業団地のインフラが拡張され、 2 つの多機能ワークショップが追加され、 CMO サービスが向上しました。
造影媒体中間体の生産は、浙江 Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co. によって開始されました。
浙江 Jianfeng Haizhou 製薬 Co. 、株式会社は現在の株主によって買収され、事業を国有企業から民間企業に転換しました。プロセスの一環として、 cGMP 検査に合格し、ガイフェネシンの GMP 証明書を取得しました。
環境保護の要件を満たし、将来の拡大に対応するために、浙江 Jianfeng Haizhou 製薬株式会社、有限公司は、国家レベルの API 生産基地である延海工業団地に移転しました。
同社は浙江 Jianfeng Haizhou 製薬株式会社に改名されました。株式会社
化痰剤ガイフェネシンの生産を開始した。
現在の会社の前身である林海製薬工場は、 API の製造と漢方製剤の生産のために設立されました。
