Sobre Haizhou

2020s
2025

O primeiro aplicativo de eCTD API da OMS do mundo.

2024

A Zhejiang Shengze New Materials foi adquirida para complementar e ampliar o nosso portfólio de negócios.

2023

Taizhou Iodine Source Technology foi fundada para reestruturar e otimizar nosso portfólio à base de iodo. Após a reforma do sistema de ações associada, a empresa foi oficialmente renomeada como Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd., LTD.

2020

A Anhui Yongshengtang Pharmaceutical foi adquirida e a Gansu Lanzhou Chemical Technology foi estabelecida, expandindo ainda mais a nossa pegada de negócios.

2019

Nossas instalações de produção de API Contrast Media obtiveram a certificação cGMP.

2017

Ningbo Harvest Polymer Technology Co., Ltd. (em inglês) Ltd. foi adquirida para ampliar o escopo do nosso negócio.

2015

Nossa primeira auditoria de EHS por uma empresa farmacêutica da Fortune 500 foi realizada e aprovada com sucesso.

2014

O nome da empresa foi abreviado para Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. LTD.

2012

A instalação de tratamento de resíduos melhorada foi comissionada.

2011

A aprovação da Maiden da FDA dos EUA foi alcançada, com uma injeção de capital de 15 milhões de RMB sendo aprovada para atualizar os sistemas de tratamento de águas residuais e gases de escape.

2010

Foram construídas três novas oficinas para a produção de intermediários de meios de contraste.

2009

A Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co foi designada como uma Empresa Nacional de Alta Tecnologia; as instalações de API Guaifenesina aprovadas pelo EDQM foram auditadas pela Wyeth, Johnson & Johnson e Sanofi.

2008

As certificações ISO 9001, ISO 14001 e OHSAS 18001 foram concedidas.

2006

A infraestrutura no Parque Industrial de Yanhai foi ampliada, com a adição de duas oficinas multifuncionais para melhorar os serviços de CMO.

2005

A produção de intermediários de meios de contraste foi iniciada pela Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co.

2004

Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. A empresa foi adquirida pelos atuais acionistas, convertendo o negócio de uma empresa estatal para uma entidade privada. Como parte do processo, a inspeção cGMP foi aprovada e o certificado GMP para guaifenesina foi concedido.

2003

Para atender aos requisitos de proteção ambiental e atender à expansão futura, Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd., Ltd. mudou-se para o Parque Industrial de Yanhai, uma base de produção de API de nível nacional.

1997

A empresa foi renomeada como Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. LTD.

1996

Foi iniciada a produção do expectorante guaifenesina.

1968

O antecessor da nossa empresa atual, The Linhai Pharmaceutical Factory, foi estabelecido para fabricar APIs e produzir preparações de medicina tradicional chinesa.

+86-576-88221016
+86-576-88882262

Endereço: Zona Industrial Yanhai, Cidade de Linhai, Zhejiang, China
E-mail: sales@haizhoupharm.com

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