O primeiro aplicativo de eCTD API da OMS do mundo.
A Zhejiang Shengze New Materials foi adquirida para complementar e ampliar o nosso portfólio de negócios.
Taizhou Iodine Source Technology foi fundada para reestruturar e otimizar nosso portfólio à base de iodo. Após a reforma do sistema de ações associada, a empresa foi oficialmente renomeada como Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd., LTD.
A Anhui Yongshengtang Pharmaceutical foi adquirida e a Gansu Lanzhou Chemical Technology foi estabelecida, expandindo ainda mais a nossa pegada de negócios.
Nossas instalações de produção de API Contrast Media obtiveram a certificação cGMP.
Ningbo Harvest Polymer Technology Co., Ltd. (em inglês) Ltd. foi adquirida para ampliar o escopo do nosso negócio.
Nossa primeira auditoria de EHS por uma empresa farmacêutica da Fortune 500 foi realizada e aprovada com sucesso.
O nome da empresa foi abreviado para Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. LTD.
A instalação de tratamento de resíduos melhorada foi comissionada.
A aprovação da Maiden da FDA dos EUA foi alcançada, com uma injeção de capital de 15 milhões de RMB sendo aprovada para atualizar os sistemas de tratamento de águas residuais e gases de escape.
Foram construídas três novas oficinas para a produção de intermediários de meios de contraste.
A Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co foi designada como uma Empresa Nacional de Alta Tecnologia; as instalações de API Guaifenesina aprovadas pelo EDQM foram auditadas pela Wyeth, Johnson & Johnson e Sanofi.
As certificações ISO 9001, ISO 14001 e OHSAS 18001 foram concedidas.
A infraestrutura no Parque Industrial de Yanhai foi ampliada, com a adição de duas oficinas multifuncionais para melhorar os serviços de CMO.
A produção de intermediários de meios de contraste foi iniciada pela Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co.
Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. A empresa foi adquirida pelos atuais acionistas, convertendo o negócio de uma empresa estatal para uma entidade privada. Como parte do processo, a inspeção cGMP foi aprovada e o certificado GMP para guaifenesina foi concedido.
Para atender aos requisitos de proteção ambiental e atender à expansão futura, Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd., Ltd. mudou-se para o Parque Industrial de Yanhai, uma base de produção de API de nível nacional.
A empresa foi renomeada como Zhejiang Jianfeng Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. LTD.
Foi iniciada a produção do expectorante guaifenesina.
O antecessor da nossa empresa atual, The Linhai Pharmaceutical Factory, foi estabelecido para fabricar APIs e produzir preparações de medicina tradicional chinesa.
+86-576-88221016
+86-576-88882262
Endereço: Zona Industrial Yanhai, Cidade de Linhai, Zhejiang, China
E-mail: sales@haizhoupharm.com
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