医薬品中間体は、現代の医薬品開発の基盤を成しており、基礎的な化学化合物と高付加価値を持つ有効成分（API）との間に架け橋を築いています。浙江海州製薬は、50年以上にわたり蓄積された医薬品およびフィネス化学品分野の専門知識を活かし、5-アミノイソフタル酸、5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタロイルジクロライド、イオヘキソールN-1、イオバーソルN-1、サイクレン、DOTA、1,4,7,10-テトラベンジルサイクレン、L-テルトレウシンやN-BOC-L-テルトレウシンなどのキラル構成要素など、主要な中間体の包括的なポートフォリオを開発してきました。これらの製品は、造影剤、特殊API、高度な医薬品製剤の合成において重要な役割を果たしています。cGMP準拠の施設、堅牢な品質管理システム、カスタム製造能力を支えることで、海州製薬は信頼性の高い中間体ソリューションを提供し、医薬品関連企業が開発を加速し、生産効率を最適化し、グローバル市場向けに一貫した製品品質を確保するのを支援しています。
海州製薬は、世界の医薬品およびヘルスケア市場向けに API 、医薬品中間体、ファインケミカル、ヨウ素化造影剤製品を製造しています。
当社は、製剤、ヘルスケア、医療イメージング、特殊化学産業に、製剤、診断、治療用途に使用される製品を提供しています。
当社のコア強みは、数十年にわたる製造とプロセスの専門知識によって支えられたグアヤコール誘導体、エピクロロヒドリン誘導体、造影剤 API です。
はい。GMP および非 GMP プロジェクトの両方に、専任の技術およびプロジェクトマネジメントチームを備えた柔軟な CDMO およびカスタム製造ソリューションを提供します。
海州製薬は、 GMP 、 FDA 、 EDQM 、 MFDS 、 ISO 14001 、 ISO 45001 、 COPP の認証を取得し、 2024 EcoVadis 銀メダルを受賞しました。
プロセス最適化、分析検証、新製品開発、 CDMO コラボレーションプロジェクトに焦点を当てた 3 つの専門研究開発センターを運営しています。
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